QPack bazar tələblərinə, sistem specs, inkişaf, test və çatdırılması kimi bütün inkişaf yaşam dövrü modulları olan, Application Lifecycle Management üçün son-to-end həll edir. QPack ALM xüsusi ehtiyacları və metodlar uyğun professional alətləri ilə hər komanda təmin etməklə marketing komanda, sistem memarlar, developers və test dəstəkləyir. QPack səmərəli istifadə üçün asandır və çox az texniki xidmət tələb edir. Tələbləri müəyyən vasitə və azad meneceri istifadə edərək, QPack ALM həll mümkün yeni funksiyalar dəqiq texniki-iqtisadi müəyyən və bazar nəzərə azad vaxt məhdudiyyətləri alaraq isə, dəyişikliklərin təsirini görmək üçün edir. Tibbi cihaz üçün QPack proqram yaşamdöngüsü idarə həll bazar tələblərinə (MRS), məhsul tələblər (PRS), risklərin idarə edilməsi, o cümlədən tibbi cihaz proqram inkişafı ilə məşğul olan bütün tərəflər üçün professional ALM alətləri təmin, tibbi cihaz inkişaf üçün məlumatların idarə bir depo edir FMEA standart və qiymətləndirmə və yoxlama görə vasitədir. Tibbi cihaz proqram inkişaf üçün QPack tibbi cihaz inkişaf prosesi üçün son-to-end həlli ilə müştəri təmin FDA qaydalarına riayət dəstəkləyir. QPack tibbi cihaz proqram inkişaf aşağıdakılar modulları təmin edir: Market tələblərinə idarə edilməsi (MRS) Product tələblərinə idarə Elektron qeydlər və imza Document nəzarət Audit Trail Tam traceability Qiymətləndirmə.
Şərhlər tapılmadı